Övriga forskningsprojekt
ChronVac-B
Forskare knutna till Tripep har under flera år arbetat med att utveckla ett behandlande vaccin mot kroniska hepatit B-infektioner. Forskarna har nu identifierat den del av virus som man tror är bäst lämpad att använda och har identifierat ett flertal potentiella vaccinkandidater baserade på denna del av HBV. Dessa har nu patentsökts. Forskningen har dessutom visat att vaccinet fungerar bäst när det ges i form av ett genetiskt DNA-vaccin. Liksom för HCV har man påvisat att patienter med kronisk HBV-infektion har ett försvagat cellulärt immunsvar mot virus. Detta cellulära immunsvar kan i djurmodeller effektivt förbättras genom vaccination med ett behandlande vaccin.
Liksom för ChronVac-C® avser Tripep att ge ChronVac-B tillsammans med Inovios in vivo-elektroporeringsteknologi. Tripep och Inovio har skrivit en avsiktsförklaring om att gemensamt ta fram ett behandlande vaccin mot kroniska HBV-infektioner baserat på företagens kombinerade teknologier. När väl en slutlig läkemedelskandidat har valts och ett samarbetsavtal har tecknats hoppas vi på en lika snabb process som med ChronVac-C® som inom 1,5 år gick från samarbetsavtal till ett godkännande att starta en klinisk studie.
RAS®
RAS® står för Redirecting Antibody Specificity, och är en av Tripep patentsökt plattformsteknologi. Inom RAS®-projektet pågår arbete framför allt runt HIV. RAS®-molekyler fungerar som adapters som omdirigerar befintliga antikroppar i blodet så att de oskadliggör HIV. HIV-bindande peptider kopplade till en sockerstruktur, gal(α1,3)gal, mot vilken alla människor har befintliga antikroppar, har tagits fram och testas nu för hämning av HIV. Tripep har nu tagit fram RAS®-peptider som även i mycket låga koncentrationer hämmar (neutraliserar) HIV-förökning i odlade celler under närvaro av vanligt humant serum. Sådant serum innehåller naturligt antikroppar mot gal(α1,3)gal-delen av RAS®-peptiderna. Dessa antikroppar mot
gal(α1,3)gal kommer nu att omdirigeras till HIV och på så sätt hämma virus. RAS®-peptiden fungerar alltså som en "adapter" mellan de naturliga antikropparna och HIV. Om man i kontrollförsök tar bort gal(a1,3)gal-antikropparna från humant serum innan det tillsätts tillsammans med RAS®-peptiderna fås ingen hämning (neutralisation) av virusförökningen i de odlade cellerna. RAS®-peptiderna inducerar också så kallad "antibody dependent cell cytotoxicity" dvs får naturliga mördarceller att döda HIV-infekterade celler. Tripeps forskare publicerade i augusti 2008 en första vetenskaplig artikel beskrivande detta i den prestigefyllda amerikanska tidskriften PNAS. Tripep arbetar med att optimera de framtagna RAS®-peptiderna för att fastställa vilka som kommer att bli läkemedelskandidater.